NOTICIAS INTERNACIONALES
Científicos detectan peligrosa cepa del VIH en Cuba
Esta cepa del virus desarrolla el sida con mayor rapidez que el resto de los subtipos identificados
LA HABANA, CUBA (18/FEB/2015).- Un equipo de científicos belgas y cubanos detectaron en la isla una nueva cepa del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) que desarrolla el sida con mayor rapidez que el resto de los subtipos identificados hasta ahora, informó este miércoles una experta local.
La nueva cepa de VIH fue descubierta por científicos del Instituto de Medicina Tropical (IPK) de La Habana y de dos universidades de Bélgica, luego de que los médicos de ese centro cubano observaran que "algunos pacientes con VIH evolucionaban más rápidamente a SIDA que otros", señaló la televisión local, citado a expertos de ambos países.
"Este estudio muestra por primera vez la asociación de una variante de VIH que circula en Cuba, que se llama CRF19, con la rápida progresión a SIDA", declaró a la televisión la viróloga del IPK Vivian Kourí, que participó en la investigación.
Kourí precisó que la nueva variante de VIH, que puede desarrollar sida "en menos de tres años" -lo habitual es que esto suceda entre ocho y 10 años-, es "la tercera en frecuencia" en su país y afecta "entre un 17 por ciento y 20 por ciento" de los infectados con ese virus.
La televisión subrayó que "la rápida progresión a SIDA de la nueva cepa incrementa el riesgo de que los pacientes enfermen incluso antes de saber que están infectados".
No obstante, Kourí explicó que ninguno de los infectados con la cepa CRF19 ha presentado "una resistencia mayor" al tratamiento con medicamentos retrovirales y que tienen "la misma posibilidad de que esa terapia "sea efectiva".
En Cuba, con una población de 11.1 millones de habitantes, se han diagnosticado como seropositivos casi 22 mil personas desde que se reportó el primer caso de sida 1986, y "más de 18 mil aún viven", según la televisión local.
Bibliografia:
http://www.informador.com.mx/tecnologia/2015/577096/6/cientificos-detectan-peligrosa-cepa-del-vih-en-cuba.htm
Estrategia para prevenir el sida muestra
efectividad en primates
Consiste en producir réplicas de los receptores que utiliza el VIH para entrar en las células
LONDRES, INGLATERRA (18/FEB/2015).- Una nueva estrategia para prevenir contagios por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ha demostrado ser efectiva en primates y promete abrir una alternativa a la investigación de vacunas convencionales, según un estudio que publica hoy la revista 'Nature'.
Investigadores estadounidenses han elaborado un método que ofrece protección prolongada a macacos Rhesus contra la variante del virus en primates y sus mutaciones.
Las vacunas tradicionales contra el VIH disparan la producción de anticuerpos para neutralizar el virus, pero incluso los anticuerpos de un alcance más amplio muestran una capacidad limitada para bloquear todas las cepas del virus.
La nueva estrategia, descrita por el investigador del Scripps Research Institute de Florida (Estados Unidos) Michael Farzan y su grupo, consiste en producir réplicas de los receptores que utiliza el VIH para entrar en las células.
Esos receptores quedan enlazados al virus y minan su capacidad para infectar con efectividad a las células. La investigación describe una mezcla de proteínas receptoras y un péptido (eCD4-lg) que queda ligada con solidez al VIH y lo inactiva de forma irreversible.
Según los científicos, esa técnica puede inhibir un amplio rango de mutaciones del virus, incluidas aquellas que han mostrado mayor resistencia a los anticuerpos.
"Los últimos treinta años han estado marcados por una larga y desalentadora búsqueda de una vacuna efectiva para el VIH", señala la revista 'Nature'.
La publicación científica describe cómo en 2009 un amplio estudio en Tailandia de una de las vacunas candidatas más prometedoras demostró una efectividad de poco más del 31 % en la reducción de la tasa de infecciones, una eficacia que quedaba además reducida un año después de la vacunación.
Las dificultades en el desarrollo de una protección más eficiente a partir de los estándares tradicionales han forzado a los investigadores a explorar el problema desde una nueva perspectiva, que parece haber dado frutos con el trabajo de Farzan.
Con todo, los científicos advierten de que es necesario continuar sus estudios, por el momento en primates, para asegurarse de que puede ser una terapia segura para los humanos.
Bibliografia:
http://www.informador.com.mx/tecnologia/2015/577036/6/estrategia-para-prevenir-el-sida-muestra-efectividad-en-primates.htm
Bebé prematuro recibe trasplante de corazón
en Arizona
Oliver, nacido con siete semanas de antelación, se convierte en uno de los receptores más jóvenes
ARIZONA, ESTADOS UNIDOS (14/FEB/2015).-Caylyn Otto compró una pulsera para su hijo antes de nacer, pero no para su bautismo. ''La imaginé en una urna o siendo enterrada con él'', dijo Otto. ''Nunca pensé que llegaría a ponérsela''.
Pero en lugar de planear su funeral, esta auxiliar de dentista de Mesa, en Arizona, puede empezar a pensar en el futuro de su hijo. Nacido con casi siete semanas de antelación, Oliver se convirtió el mes pasado en uno de los receptores de trasplante de corazón más jóvenes del Hospital Infantil de Phoenix. Tendrá que estar hospitalizado unas cuantas semanas más. Pero los médicos dicen que Oliver, que tenía que haber llegado al mundo el 20 de febrero, ha estado recuperándose muy bien tras la operación.
''Al instante parecía un bebé nuevo'', dijo el padre, Chris Crawford, repartidor de pizza.
Otto dijo que a las 20 semanas de embarazo los médicos detectaron que el corazón del feto era más grande de lo normal. En una consulta un mes más tarde, el órgano había crecido más. A la pareja, que tiene otro hijo de 20 meses, le dijeron que se preparasen para que su bebe pudiese nacer muerto o necesitar un centro de cuidados paliativos.
Oliver nació el cinco de enero con un corazón del tamaño del de un niño de cinco años, con el ventrículo izquierdo más grande, dijo Otto. El doctor John Nigro, cirujano cardiovascular pediátrico que realizó el trasplante, dijo que el corazón estaba afectando al desarrollo de sus pulmones y riñones.
Lo ideal es que un bebé alcance las 36 semanas de gestación antes de someterse a una operación de este tipo, señaló el médico. Pero Oliver fue puesto en la lista de trasplantes.
Para sorpresa de todos, unos días más tarde apareció un donante. Aunque Oliver no tenía aún la edad ideal, el equipo médico decidió someterlo al procedimiento de 10 horas de duración.
''Si se consigue el donante perfecto, puede que no vuelva a tenerlo de nuevo'', dijo Daniel Velez, el médico a cargo de encontrar el órgano y asegurarse de que era totalmente compatible con el bebé.
Velez dijo que el centro realiza en torno a un trasplante cardiaco al mes, pero la última vez que se practicó la operación a alguien tan joven como Oliver fue hace un año. Nigro dijo que todo el mundo esta gratamente sorprendido de ver cómo está respondiendo el bebé, que ahora pesa un poco más de tres kilos (siete libras).
''Es un verdadero luchador. No hay duda sobre eso'', dijo Nigro.
Oliver tendrá que tomar medicamentos inmunodepresores y estar en vigilancia constante por el resto de su vida. Pero no hay razón para esperar que no pueda llevar una vida normal yendo a la escuela y practicando deportes, señaló Crawford.
Bibliografia:
http://www.informador.com.mx/tecnologia/2015/576320/6/bebe-prematuro-recibe-trasplante-de-corazon-en-arizona.htm
Desarrollan 'insulina inteligente' para tratar la
diabetes
Este tipo de insulina se activa de manera automática al elevarse la glucosa
WASHINGTON, ESTADOS UNIDOS (10/FEB/2015).- Los pacientes de diabetespodrían evitar el pesado seguimiento constante de los niveles de azúcar en la sangre, gracias al reciente desarrollo de una forma "inteligente" de insulina, que se activa de manera automática al elevarse la glucosa.
Un grupo de investigadores estadunidense desarrollaron un innovador compuesto que podría revolucionar la forma en que se trata la diabetes tipo 1 y aunque por ahora se encuentra en fase experimental, ha resultado ser eficaz en ratones.
Danny Chou, biólogo químico en la Universidad de Utah que dirigió la investigación, afirma que esta "insulina inteligente" sustituiría los análisis de sangre y las repetidas inyecciones durante el día para mantener el azúcar en la sangre bajo control.
Una sola dosis del nuevo compuesto se mantendría en circulación en el cuerpo durante un máximo de 24 horas y se activaría en caso necesario, cuando los niveles de azúcar se eleven, por lo que los pacientes tendrían que inyectarse una vez al día, explica el científico.
"Los pacientes diabéticos todavía tienen que adivinar en cierta medida la cantidad de insulina que necesitan. Con esta nueva insulina, ni siquiera se alterarían las actividades de los diabéticos, que se paralizan cuando los niveles de glucosa bajan demasiado", sostuvo.
La diabetes tipo 1, que normalmente comienza en la infancia, es una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo mata a todas sus células beta pancreáticas que producen insulina, la cual regula el azúcar en la sangre y sin ellas los niveles de glucosa fluctúan sin control.
Por ello los pacientes deben monitorear la glucosa varias veces al día e inyectarse en caso necesario, pero demasiada insulina puede reducir demasiado los niveles de azúcar y provocar episodios de hipo-glucemia, responsables del 10 por ciento de las muertes por diabetes tipo 1.
Por otro parte, administrar muy poca insulina cuando la glucosa está demasiado alta, puede dar lugar a complicaciones graves a largo plazo, tales como ceguera y daños neuronales. "En teoría con la insulina inteligente no habría ninguno de estos problemas", asegura Chou.
La "insulina inteligente", conocida como Ins-PBA-F, está diseñada para unirse a una proteína de la sangre llamada albúmina, tan pronto como se inyecta, lo cual permite que se almacene en el cuerpo y se libere cuando los niveles de azúcar alcancen cierto umbral.
En el estudio, publicado en la revista científica PNAS, los ratones diabéticos recibieron una sola inyección diaria de la insulina modificada y registraron niveles de glucosa tan estables como los observados en roedores sanos.
El equipo de investigadores esperan probar el tratamiento en pacientes humanos dentro de dos a cinco años.
Bibliografia:
http://www.informador.com.mx/tecnologia/2015/575577/6/desarrollan-insulina-inteligente-para-tratar-la-diabetes.htm
Localizan gen que activa agresividad en el cáncer de próstata
Señalan que se permitirá hacer sensibles a la quimioterapia que eran resistentes a ella
NUEVA YORK, ESTADOS UNIDOS (09/FEB/2015).- Un equipo de médicos ha identificado el gen "maestro" que dirige la agresividad en el cáncer de próstata, un avance que puede tener un gran impacto en el desarrollo de tratamientos contra la enfermedad.
La prestigiosa revista científica Cancer Cell publica hoy en portada el importante descubrimiento del equipo de doctores del Hospital Monte Sinaí de Nueva York que han identificado el gen maestro GATA2, responsable de la progresión tumoral y que confiere resistencia a la quimioterapia en el cáncer de próstata.
El oncólogo e investigador Josep Domingo-Domenech, que ha liderado el estudio, señaló a Efe que la localización del gen "da pie a identificar una manera atacar el cáncer de próstata", ya que al neutralizar la vía por el que actúa "permite hacer sensibles a la quimioterapia las células que eran resistentes a ella".
"Hemos encontrado un nuevo tratamiento haciendo toda la disección molecular y viendo que el GATA2 controla una vía de supervivencia que podemos inhibir farmacológicamente", explicó.
El tratamiento se estará probando en pacientes en estos próximos dos años, y se introducirá en algunos hospitales españoles mediante colaboraciones.
Aunque todavía no es posible prever el aumento del tiempo de supervivencia en humanos, las pruebas preclínicas en ratones señalan que sería notorio, ya que los roedores -con una esperanza de vida de dos años- resistían el cáncer de tres a cuatro meses más.
Los investigadores han experimentado con ratones y, por primera vez en esta enfermedad, utilizando células humanas obtenidas a partir de sangre periférica, algo que destaca Domingo-Domenech y el motivo por el cual son portada de la revista "Cancer Cell".
"Hasta la fecha se habían utilizado ratones pero necesitabas el tumor del paciente, lo que implica ingresarlo en un hospital, que es caro, darle anestesia y cirugía, que es peligroso, y te limita a poder tomar muestras tan solo en el momento de la cirugía", apuntó el oncólogo.
"El hecho -continuó- de que podamos generar tumores en ratones a partir de tumores humanos y de células obtenidas a partir de la sangre con una sola extracción de 10 mililitros hace mucho más fácil estudiar si el tumor de una persona es sensible o no al tratamiento".
Se trata del primer estudio que utiliza esta metodología y los investigadores pretenden que sirva de plataforma para acertar el mejor tratamiento contra el cáncer de próstata según el paciente e "individualizar" el procedimiento al máximo.
El cáncer de próstata es el tipo de tumor más frecuente en el género masculino. Alrededor de un 85-95 % de los hombres diagnosticados en fases tempranas se curan tras recibir cirugía o radioterapia.
Sin embargo, en el 10-15 % restantes la enfermedad tiene un curso agresivo, caracterizado por la aparición de tumores en otros órganos (metástasis) y por la adquisición de resistencia a los tratamientos, que provoca la muerte de la mayoría de estos pacientes.
Domingo-Domenech opinó que la batalla contra el cáncer se ganará tarde o temprano porque "hay una gran cantidad de científicos brillantes que están haciendo un gran trabajo y la tecnología está acompañando" para identificar los principales genes que conllevan la extensión de la enfermedad.
"Como más conozcamos al enemigo, con descubrimientos como el del gen GATA2, más sabremos cómo atacarlo. A partir del conocimiento se puede llegar a controlar y curar esta enfermedad, que sería el sueño de muchos", concluyó.
Además del doctor Domingo-Domenech, en el descubrimiento han participado diez investigadores, de los que destacan la doctora Verónica Rodríguez-Bravo, que trabaja en el Hospital Memorial Kettering Cancer Center, y el doctor Carlos Cordon-Cardo, jefe del departamento de Patología en el Hospital Monte Sinaí.
Bibliografia:
http://www.informador.com.mx/tecnologia/2015/575450/6/localizan-gen-que-activa-agresividad-en-el-cancer-de-prostata.htm
NOTICIAS NACIONALES
Desarrollan sustancia contra el sida de eficacia
duradera en los monos
Una sustancia contra el sida desarrollada por un equipo estadounidense resultó eficaz durante varios meses en monos y abre la perspectiva de un tratamiento de efecto prolongado contra el VIH, anunció este miércoles la revista Nature.
"Hemos desarrollado un inhibidor muy poderoso y de espectro muy amplio" que actúa sobre el VIH-1, es decir el principal virus del sida presente en el mundo, explicó a la AFP Michel Farzan, uno de los investigadores que dirigieron los experimentos.
La sustancia desarrollada es el fruto de varios años de investigación realizada principalmente por el Scripps Research Institute, un centro de investigación sin ánimo de lucro con sede en Florida y financiado por el instituto público de investigación estadounidense especializado en enfermedades infecciosas (NIAID).
Este "compuesto" denominado eCD4-Ig, ofrece una "muy, muy fuerte protección" contra el VIH, explicó Farzan, basándose en un experimento realizado con monos y descrito en la revista científica británica Nature.
La experimentación realizada con macacos mostró que la sustancia, inyectada en una sola vez, era capaz de proteger durante al menos ocho meses del equivalente del sida para los simios.
Para garantizar el efecto prolongado, el eCD4-Ig fue asociado a un virus de tipo adeno-asociado (AAV), inofensivo pero capaz de introducirse en las células y hacerles fabricar indefinidamente la proteína protectora capaz de crear un efecto antisida de larga duración.
Tras ser tratados con ese cóctel, los macacos fueron sometidos a dosis de la versión simia del virus del sida (SHIV-AD8). Ninguno de los animales desarrolló la infección, contrariamente a los monos no tratados con eCD4-Ig y utilizados como testigo.
Protección prolongada
Los resultados publicados el miércoles en Nature muestran una protección eficaz durante al menos 34 semanas, aún en presencia de dosis de SHIV cuatro veces superiores a las que fueron suficientes para infectar a los macacos testigos.
La experimentación será presentada durante la gran conferencia anual sobre retrovirus e infecciones oportunistas (CROI), prevista en Seattle (Estados Unidos), del 23 al 26 de febrero.
"Demostraremos que estos macacos siguen estando protegidos contra dosis de 8 a 16 veces superiores a la dosis infecciosa, más de un año después de su tratamiento", precisó Farzan a la AFP.
"Por supuesto, necesitamos hacer nuevos estudios tanto en los macacos como en los humanos", antes de puedan comenzar ensayos a gran escala, insistió Farzan.
Desde 1981, unos 78 millones de personas se infectaron con el virus de inmunodeficiencia (VIH), que destruye las células del sistema inmunitario y deja el cuerpo expuesto a tuberculosis, neumonia y otras enfermedades oportunistas.
Treinta y nueve millones de personas murieron a causa de la enfermedad, según estimaciones de la ONU.
Los medicamentos antirretrovirales desarrollados a mediados de los años 1990 pueden tratar la infección, pero no logran curarla ni prevenirla.
El tratamiento es de por vida y tiene efectos secundarios. Para muchos sistemas de salud, el costo de los tratamientos se ha vuelto muy importante y pesa de manera considerable en los presupuestos. (I)
Bibliografia:
http://www.eluniverso.com/vida-estilo/2015/02/18/nota/4566906/desarrollan-sustancia-contra-sida-eficacia-duradera-monos
Alcohol y obesidad, enemigos del hígado
El cáncer de hígado es más frecuente en los hombres que en las mujeres y, generalmente, se observa en personas de 50 años o más.
Según la Sociedad Americana Contra el Cáncer, en el presente año se estima que 35.660 individuos serán diagnosticados con este mal en EE.UU. De ellos, 25.510 serán hombres y 10.150 mujeres.
María Gabriela González, asesora médica de Bayer, señala entre los factores que pueden conducir a que este órgano se vuelva canceroso el consumir alcohol en exceso.
“Generalmente el cáncer de hígado es silencioso, es decir, no da síntomas solo hasta cuando la enfermedad ha progresado. Entonces puede aparecer ictericia (color amarillo de piel y ojos), dolor abdominal y la sensación de una masa al palpar el abdomen”, explica González.
El hígado es una fábrica que procesa todo lo que ingresa en el organismo y lo convierte en sustancias que sirven al cuerpo, cuando este deja de funcionar correctamente, todos los demás órganos se deterioran y a la larga esto conduce a la muerte.
Según la Sociedad de Oncología Médica, las infecciones crónicas por el virus de la hepatitis B y C, causantes de la cirrosis, son los factores más frecuentes de este tipo de cáncer. Añade que los portadores del virus de la hepatitis B presentan un riesgo aproximado 100 veces superior de desarrollar cáncer primario al hígado.
La doctora González indica que una vez descubierto el padecimiento, el tratamiento dependerá de su estado. “Si es una etapa temprana, se realiza cirugía para retirar el tumor; si es etapa mediana, se puede usar ablación (destrucción) o radioterapia y podría pensarse en un trasplante de hígado”, explica.
De acuerdo con la especialista, este tipo de cáncer lo pueden contraer desde los niños hasta los ancianos. Pero el carcinoma hepatocelular (HCC), que es el más grave de todos y más frecuente (uno de cada cuatro cánceres de hígado diagnosticados son HCC), es más común en varones jóvenes y en los adultos.
La Sociedad Americana Contra el Cáncer de Hígado informa que la edad promedio cuando se lo detecta es de 63 años. Esta entidad recomienda, entre los cuidados para prevenirlo, no fumar y evitar la obesidad, un factor que conduce a los individuos a tener un hígado graso y otras dolencias como la diabetes asociadas también al terrible mal.
Bibliografia:
http://www.eluniverso.com/vida-estilo/2015/02/18/nota/4564271/alcohol-obesidad-enemigos-higado
Las bacterias se heredan en ADN
De acuerdo con un estudio de la Escuela Universitaria de Medicina de Washington, así como se transmiten la altura, el color de ojos y de la piel a través de los genes, sucede lo mismo con las bacterias.
El proyecto efectuado con ratones demostró que el ADN de las bacterias que viven en el cuerpo pueden pasar a los hijos. Según una publicación del sitio abc.es, los investigadores que realizaron las pruebas han manifestado que el descubrimiento exhibe que ahora también hay que tener en cuenta este factor del ADN de los microbios que se transmiten de la madre al niño para comprender cómo los genes pueden influir en su salud.
“Nuestros resultados muestran que las bacterias pasan de padres a hijos, algo que sugiere que deberíamos ampliar nuestra forma de pensar acerca de su contribución en nuestro desarrollo y, tal vez, las contribuciones de otros microorganismos en la genética y la herencia”, concluyó Herbert W. Virgin IV, uno de los autores del estudio. (I)
Bibliografia:
http://www.eluniverso.com/vida-estilo/2015/02/18/nota/4564266/bacterias-se-heredan-adn
Más enfermedades ligadas al tabaquismo
Las fallas renales, isquemia intestinal, cardiopatía hipertensiva, diversas infecciones y enfermedades respiratorias se suman a la lista de otras 21 dolencias que han sido relacionadas al hábito de fumar.
Científicos de la escuela de medicina de la Universidad de Washington ligaron esos cinco males al tabaquismo.
El estudio fue realizado entre el 2000 y 2011, periodo durante el cual se les hizo un seguimiento a 421.378 hombres y 532.651 mujeres.
En los 11 años por los que se extendió la investigación, se registraron 181.377 muertes, de las cuales 16.475 correspondían a fumadores, según The New England Journal of Medicine, medio en el que se publicó el estudio.
Bibliografia:
http://www.eluniverso.com/vida-estilo/2015/02/18/nota/4564251/mas-enfermedades-ligadas-tabaquismo
Hormonas elevan riesgo de cáncer
Los tratamientos hormonales de la menopausia (THM) aumentan el riesgo de padecer un cáncer de ovarios, incluso si solo se sigue el proceso durante algunos años, indica un estudio publicado por la revista médica The Lancet.
Los investigadores examinaron 52 estudios epidemiológicos de 21.488 mujeres con cáncer de ovarios y demostraron que las que recibieron THM tienen un riesgo superior en un 40% de media con respecto a las demás de tener esta enfermedad.
“Para las mujeres que toman THM durante cinco años a partir de la edad de 50 años representa un cáncer suplementario por cada 1.000 usuarias (del tratamiento) y una muerte por cáncer de ovario por cada 1.700 usuarias”, explica el doctor Richard Peto de la Universidad de Oxford, uno de los autores del estudio investigativo.
En el 2002, una investigación estadounidense ya alertó de las consecuencias de los THM al demostrar que su uso aumenta el riesgo de cáncer de seno y no protege de tener un ataque al corazón, como se creía entonces.
Tras ese estudio, el uso de THM cayó en picada en Europa y América del Norte y varios países recomendaron limitar en el tiempo los tratamientos contra la menopausia y empezarlos lo más rápidamente posible tras el fin de las reglas. (I)
Detalles
Investigación
Investigación
Alerta
En su estudio, los investigadores británicos explican que si el uso de THM no ha durado más de cinco años, el aumento del riesgo de cáncer desaparece al cabo de algún tiempo, pero se mantiene si ha sido un tratamiento más largo.
En su estudio, los investigadores británicos explican que si el uso de THM no ha durado más de cinco años, el aumento del riesgo de cáncer desaparece al cabo de algún tiempo, pero se mantiene si ha sido un tratamiento más largo.
Bibliografia:
http://www.eluniverso.com/vida-estilo/2015/02/18/nota/4564246/hormonas-elevan-riesgo-cancer
